作为新生抗原伴随诊断领域的先锋，Complete Omics公司近年来开发了多项创新流程，成功将可重现的样本制备技术和超灵敏质谱分析方法应用于患者的直接护理。这些流程不仅在个性化癌症治疗领域得到了广泛应用，还突显了公司在临床蛋白质组学检测方面的高灵敏度。此外，这项工作为Complete Omics公司正在积极研发的早期疾病筛查平台提供了明确的方向。
这篇论文详细介绍了Valid-NEO这一集成系统，它专为直接分析常规活检获得的极少量临床样本中的患者特异性新生抗原而设计。据目前全球已发表的研究文献显示，Valid-NEO是用于新生抗原分析的最敏感的流程，即便是样本量极少的条件下。
此外，Valid-NEO在开发过程中特别强调了系统的稳定性和可重复性，这使得它能够在全球范围内的医疗中心推广应用，以实现新生抗原的准确分析[参考文献1]。
我们非常荣幸能与一群杰出的科学家在这个项目上合作，他们都为Valid-NEO的诞生做出了巨大贡献。三年前，我们的同事和合作者在探索基于AI预测的新生抗原作为癌症治疗靶标时经历了一系列的失败。之后，我们开始更多地关注湿实验本身的创新。我们相信，如果我们能将技术推向极限，我们可以不依赖那些可能产生高假阳性结果的预测方法，这是因为我们能够直接观察到新生抗原序列的实际存在与否，而非依赖于带有失败风险的概率性“猜测”。在为癌症患者规划基于新生抗原的治疗时，我们不能仅仅提供60%到70%的靶标命中率，并告知患者需要通过接下来两个月的治疗来验证疗法的有效性。这种方法是不切实际的。正是这种迫切且未被满足的需求，促使我们开发了这个新平台。” Complete Omics的创始人王磬博士解释说，“我们感到非常荣幸，仅仅在我们提交文章的短短几周后，《CANCERS》期刊便决定刊登我们的研究成果。更令人欣慰的是，由于审稿人的积极评价，我们被免除了发表费用。这份来自期刊及领域内专家的肯定和支持，给予了我们巨大的鼓舞，对此我们深表感激。”
Complete Omics Inc.专注于开发针对多种人类疾病的多组学分子诊断平台，并提供定制化的伴随诊断解决方案，服务于患者和制药公司。除了内部研发，我们还与超过100家机构合作，利用我们业界领先的多组学平台，共同推进多样化的研究项目。未来，我们会有更多的重要成果发布，敬请大家保持关注和期待！
